佐米曲普坦钠

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概要：【佐米曲普坦钠适应症】适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。 健康知识健康之路【药品名称】药品名：佐米曲普坦钠汉语拼音：Zuomiquputanna英文名：Zolmitriptan英文商品名：剂型：片剂【主要成份】佐米曲普坦。【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒性】佐米曲普坦是一种对5-HT1A受体中度亲和，而对5HT1D受体高度亲合的选择性受体激动剂。在外周通过使血管收缩和抑制神经肽的释放缓解偏头痛的发作，同时它能进入周围中枢及偏头痛中枢，阻断三叉神经反射通道及血管活性肽（VIP）的释放，达到治疗目的。【药代动力学】口服佐米曲普坦吸收迅速、完全，1小时内达75％的峰浓度，平均绝对生物利用度大约为40％，本品血浆蛋白结合率低（大约为25％），平均清除半衰期为2.5－3小时。佐米曲普坦的清除主要先经过肝脏生物转换，其代谢物由尿中排泄，另约30％以原形由粪便排泄。【适应症】适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。【用法用量】治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg。如果24小时内症状持续复发，再次服药与首次服药时间最少相隔2小时。【不良反应】最常见的副作用包括：恶心、头晕、嗜睡、无

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【佐米曲普坦钠适应症】适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。 健康知识

健康之路

【药品名称】
药品名：佐米曲普坦钠
汉语拼音：Zuomiquputanna
英文名：Zolmitriptan
英文商品名：
剂型：片剂
【主要成份】佐米曲普坦。
【性状】本品为白色或类白色片。
【药理毒性】佐米曲普坦是一种对5-HT1A受体中度亲和，而对5HT1D受体高度亲合的选择性受体激动剂。在外周通过使血管收缩和抑制神经肽的释放缓解偏头痛的发作，同时它能进入周围中枢及偏头痛中枢，阻断三叉神经反射通道及血管活性肽（VIP）的释放，达到治疗目的。
【药代动力学】口服佐米曲普坦吸收迅速、完全，1小时内达75％的峰浓度，平均绝对生物利用度大约为40％，本品血浆蛋白结合率低（大约为25％），平均清除半衰期为2.5－3小时。佐米曲普坦的清除主要先经过肝脏生物转换，其代谢物由尿中排泄，另约30％以原形由粪便排泄。
【适应症】适用于有/无先兆偏头痛的急性治疗。
【用法用量】治疗偏头痛发作的推荐剂量为2.5mg。如果24小时内症状持续复发，再次服药与首次服药时间最少相隔2小时。
【不良反应】最常见的副作用包括：恶心、头晕、嗜睡、无力、口干。少数人出现感觉异常或感觉障碍、咽喉部、颈部、四肢及胸部可能出现沉重感、紧缩感和压迫感（心电图上没有缺血改变的证据），还可出现肌痛、肌肉无力、感觉异常和迟钝。
【禁忌】“佐米格”禁用于对本品任何成份过敏的患者，血压未经控制的病人不应使用“佐米格”。
【注意事项】仅应用于巳诊断明确的偏头痛患者。要注意排除其它严重潜在性神经科疾病。尚无偏瘫性或基底动脉性偏头痛患者中使用本品的资料。症状性帕金森氏综合症或患有与其他心脏旁路传导有关的心律失常者不应使用本品。缺血性心脏病患者不推荐使用本品。建议开始使用5HT1D激动剂治疗前先做心血管的检查。
【孕妇和哺乳期妇女用药】
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】使用12小时内应避免使用其他5－HT1D激动剂，使用单胺氧化酶—A抑制剂吗氯贝胺后，佐米曲普坦的作用增强。因而对于使用单胺氧化酶A抑制剂抑制剂的患者，建议24小时内服用本品的最大量为为7.5mg。
【药物过量】
【临床试验】
【规格】2.5mg/片
【包装】1片，2片/盒。
【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。
【有效期】24个月
【生产企业】
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